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　　新華網(wǎng)東京１２月３日電（記者藍(lán)建中）日本京都大學(xué)２日發(fā)表公報(bào)稱，其研究人員弄清了一種致癌蛋白質(zhì)怎樣發(fā)揮作用，這將有助于開發(fā)治療多種癌癥的新藥。

　　多達(dá)９０％的胰腺癌和約４０％的大腸癌都源于一種叫做Ｒａｓ的蛋白質(zhì)，白血病和肺癌等也與其有關(guān)。這種蛋白質(zhì)變異并激活后，就會促使細(xì)胞異常增殖，最終引發(fā)癌癥。

　　直接以Ｒａｓ蛋白質(zhì)為目標(biāo)的藥物會同時攻擊體內(nèi)其他相似的蛋白質(zhì)，導(dǎo)致副作用過強(qiáng)而無法實(shí)際應(yīng)用。京都大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，Ｒａｓ蛋白質(zhì)要想被激活，必須經(jīng)過另一種蛋白質(zhì)Ｒｃｅ１的剪切加工，否則其引發(fā)癌癥的作用就會被遏制。

　　研究人員利用新開發(fā)的技術(shù)，成功弄清了Ｒｃｅ１的立體結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)其分子上存在著特定的凹陷部位，能把Ｒａｓ蛋白質(zhì)拉過來進(jìn)行剪切。

　　研究人員認(rèn)為，利用能和這一凹陷部位優(yōu)先結(jié)合的化合物，可以阻礙Ｒａｓ蛋白質(zhì)被加工并激活，避免它引發(fā)癌細(xì)胞的增殖。找到這樣的化合物將幫助研發(fā)出能治療多種癌癥的新藥。

　　這一成果的論文已經(jīng)刊登在新一期的英國《自然》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。